Sammenlignet med andre industrier har medicinske produkter mere unikke krav til mærkning. Piller tages oralt, og mange andre medicinske produkter (såsom katetre, stenter osv.) Anvendes eksternt eller implanteret hos patienter. Derfor kræves det normalt, at selve etiketten ikke bliver en forureningskilde, og den indeholder heller ikke kemiske komponenter, som kan forårsage en allergisk reaktion. Derudover er det normalt nødvendigt at glatte overfladen af det markerede mærke for at undgå vævsskader, og for at undgå at gøre markeringen til en yngleplads for bakterier.
Medicinske mærker skal også indeholde lotnumre, serienumre eller andre identificerende oplysninger for at bestemme, hvornår og hvor et bestemt produkt fremstilles. Hvis et produkt er fundet defekt, kan brugeren derfor nemt bekræfte, om det produkt, de har købt, er det samme parti.
Batch og kilde markering kan også hjælpe med at løse et stadig mere fremtrædende problem inden for medicinalindustrien, nemlig forfalskede produkter og "varer marked" produkter. Nogle gange falder forfalskede produkter blot etiketten på hætteglasset og vedhæft en ny etiket. Imidlertid bliver de vestlige lande i stigende grad oversvømmet med forfalskede stoffer (normalt produceret i Asien), der ser ud til det samme, men kan indeholde forkerte doser eller ikke overholde de nødvendige kvalitetskontrolstandarder.
Derfor bør ideelle medicinske markører være vanskelige at slette, let at identificere, vanskelige at kopiere eller erstatte, indeholde unikke serialiseringsoplysninger og ændrer ikke produktets funktionalitet.
